CordenPharma erhöht die Kapazität für die aseptische Abfüllung und Verpackung auf 500 Millionen Einheiten steriler Injektionspräparate pro Jahr

10.09.2026

CordenPharma treibt den Ausbau der CDMO-Produktion steriler Injektionspräparate mit einer mehrjährigen Investition in Höhe von 80 Millionen Euro in eine neue Anlage und zusätzliche aseptische Abfüll- und Verpackungslinien voran

BASEL, Schweiz, 10. September 2026 /PRNewswire/ -- CordenPharma setzt sein ehrgeiziges, langfristig angelegtes Investitionsprogramm für injizierbare Arzneimittel an seinem von der FDA und der EMA zugelassenen Standort in Caponago (Mailand), Italien, fort und festigt damit seine Position als weltweit führender Hersteller steriler injizierbarer Arzneimittel. Der Ausbau umfasst zwei wesentliche Komponenten zur Steigerung der Produktionskapazität für sterile injizierbare Arzneimittel.

(CordenPharma Image) A graphic illustration of CordenPharma’s new 11,000 m² sterile manufacturing facility in Caponago, Italy, increasing the site footprint by greater than 50%.

Zunächst hat das Unternehmen eine mehrjährige Investition in Höhe von 80 Millionen Euro in die Zukunft injizierbarer Arzneimittel zugesagt. Ein bedeutender Meilenstein dieser Investition war der Erwerb eines neuen, 11.000 m² großen Gewerbegebäudes sowie eines 26.000 m² großen Grundstücks für 13 Millionen Euro, das direkt an den bestehenden Produktionsbereich für die aseptische Abfüllung und Endverpackung in der späten Entwicklungsphase angrenzt. Diese Erweiterung wurde am 28. Juli 2026 abgeschlossen und vergrößerte die Grundfläche des Standorts um mehr als 50 %.

Die neue Anlage bietet einen idealen Ausgangspunkt für Innovatoren, die eine zweckmäßige CDMO-Auslagerung der aseptischen Abfüllung und Endverpackung ihrer injizierbaren Therapeutika auf Peptid-, LNP-, niedermolekularer, biologischer und Oligonukleotid-Basis suchen, die auf ihre spezifischen Produktionsabläufe und Anforderungen zugeschnitten ist. Die erweiterte Kapazität bildet eine vielseitige Grundlage für die Integration zusätzlicher Fertigungslinien, die eine breite Palette an injizierbaren Formaten unterstützen, darunter Fertigspritzen (PFS), Flüssigkeits- oder gefriergetrocknete Ampullen, Kartuschen und Autoinjektoren. Kunden profitieren zudem von einem Angebot an injizierbaren Lösungen aus einer Hand, das mit den LNP-Fertigungskapazitäten auf demselben Campus bei CordenPharma Caponago integriert ist.

Die Räumlichkeiten bieten Platz für mindestens vier aseptische Abfüll- und Fertigstellungslinien, vier Linien zur Sichtprüfung sowie vier zusätzliche Verpackungslinien, mit Optionen für kundeneigene Linien, großtechnische Gefriertrocknung und die Montage von Autoinjektoren.

Zweitens hat CordenPharma in den vergangenen zwei Jahren eine Reihe strategischer Erweiterungen in einem bestehenden Betriebsbereich am Standort Caponago in Angriff genommen, die durch die Hinzufügung von zwei neuen aseptischen Isolator-Abfüll- und Verarbeitungslinien unmittelbar zur Steigerung der Kapazität für injizierbare Präparate beitragen. Dazu gehören:

  • Eine klinische und in kleinem Maßstab einsetzbare Kombinationsanlage von Bausch & Ströbel für Fertigspritzen (Pre-Filled Syringes, PFS) Fläschchen und Kartuschen.
  • Eine Hochgeschwindigkeits-PFS- und Kartuschen-Produktionslinie von Syntegon mit einer Produktionskapazität von >500.000 Einheiten pro Tag.
  • Erweiterung des Bereichs für die automatische Sekundärverpackung von PFS, Fläschchen und Ampullen.
  • Eine Verdopplung der Analysekapazitäten zur Unterstützung der wachsenden Projektpipelines.

Die Fertigstellung der neuen Isolatoranlagen ist für Mitte 2027 bzw. 2028 vorgesehen, wodurch sichergestellt wird, dass CordenPharma bei der Sterilitätssicherung und der langfristigen Einhaltung der Vorschriften bei der Herstellung steriler Injektionspräparate weiterhin eine Vorreiterrolle einnimmt.

Die Investitionen in diese neuen und erweiterten Anlagen unterstreichen einen proaktiven Ansatz, um dem steigenden Bedarf der globalen Gesundheitsbranche an spezialisierter Fertigung von Injektionspräparaten gerecht zu werden. Angesichts dieser kombinierten Investitionsmeilensteine, die eine bahnbrechende Ausweitung der Produktion mit einer prognostizierten Gesamtkapazität von bis zu 500 Millionen Einheiten injizierbarer Arzneimittel pro Jahr ermöglichen, ist CordenPharma bestens gerüstet, um Innovatoren über den gesamten Lebenszyklus ihrer injizierbaren Arzneimittel hinweg zu unterstützen – von Projekten in der Frühphase bis hin zur kommerziellen Großproduktion.

Dieser Kapazitätsausbau trägt dazu bei, die weltweit steigende Nachfrage nach der Auslagerung der Herstellung steriler Injektionspräparate in verschiedenen Therapiebereichen wie Onkologie, Adipositas, Diabetes und entzündlichen Erkrankungen zu decken, wobei komplexe Wirkformen wie peptidbasierte GLP-1-Therapeutika, Oligonukleotide, LNPs, Biosimilars und andere Biologika zum Einsatz kommen.

Die Kunden des Unternehmens erhalten zudem wertvollen Zugang zu integrierten Lösungen – vom Wirkstoff bis zum Fertigarzneimittel –, wobei sie vom globalen Standortnetzwerk und dem Know-how von CordenPharma bei der Herstellung von Peptiden (einschließlich oraler Peptidarzneimittel), Oligonukleotiden, nicht-viralen Trägersystemen wie LNPs sowie kleinen Molekülen, darunter sowohl hochwirksame als auch nicht-wirksame Wirkstoffe (APIs).

Dr. Michael Quirmbach, President und CEO der CordenPharma Group, erklärte: „Die Unterstützung durch unseren Anteilseigner Astorg unterstreicht unser Engagement für den Ausbau der Herstellung steriler Injektionspräparate bei CordenPharma Caponago. Diese strategische Investition festigt unsere Führungsposition bei der Herstellung von Arzneimitteln unter Einsatz komplexer Verfahren und verbessert unsere durchgängigen Lieferkapazitäten, um der weltweit steigenden Nachfrage nach Outsourcing-Dienstleistungen im Bereich injizierbarer Arzneimittel gerecht zu werden. Dies ermöglicht es unseren Partnern letztlich, Patienten in wichtigen Therapiebereichen lebenswichtige Arzneimittel effizienter zur Verfügung zu stellen."

Informationen zu CordenPharma

CordenPharma ist ein CDMO, das innovative Biotech- und Pharmaunternehmen, die sich mit komplexen Therapieverfahren befassen, bei der Weiterentwicklung ihres Arzneimittelentwicklungszyklus unterstützt und mit ihnen zusammenarbeitet. CordenPharma nutzt das kollektive Fachwissen der Teams seines weltweit integrierten Netzwerks von Standorten und bietet maßgeschneiderte Outsourcing-Dienstleistungen für die gesamte Lieferkette, von der frühen klinischen Entwicklungsphase bis zur Vermarktung.

Mit wissenschaftlicher Expertise und partnerschaftlicher Zusammenarbeit als Kernkompetenzen bietet CordenPharma seinen Kunden hochwertige, ganzheitliche Dienstleistungen mit strategischem Schwerpunkt auf Peptiden, kleinen Molekülen (sowohl hochwirksamen als auch solchen mit normaler Wirksamkeit), maßgeschneiderten Lipid-Hilfsstoffen, Lipid-Nanopartikeln (LNPs), sterilen Injektionspräparaten und Oligonukleotiden.

Die CordenPharma Group umfasst 13 Standorte in Europa, Nordamerika und Asien mit mehr als 3.500 Mitarbeitern. Im Geschäftsjahr 2025 erzielte das Unternehmen einen Umsatz von 960 Millionen EUR. Im Jahr 2022 wurde CordenPharma von Astorg, einer führenden paneuropäischen Private-Equity-Gesellschaft mit fundierter Expertise im Gesundheitssektor, übernommen, um die Entwicklung des Unternehmens zu beschleunigen und seine Führungsposition im CDMO-Bereich weiter zu stärken.

Bitte besuchen Sie cordenpharma.com für weitere Informationen I Folgen Sie CordenPharma auf LinkedIn.

CordenPharma is a CDMO partner supporting biotech and pharma innovators of complex modalities in the advancement of their drug development lifecycle. Harnessing the collective expertise of the teams across its globally integrated facility network, CordenPharma provides bespoke outsourcing services spanning the complete supply chain, from early clinical-phase development to commercialization.
With scientific expertise and partnership at its core, CordenPharma provides customers high-value, end-to-end services with a strategic focus on Peptides, Oligonucleotides, customized Lipid Excipients, Lipid NanoParticles (LNPs), sterile Injectables, and the extensive supply of Small Molecules (both Highly Potent and Regular Potency).

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Ziegel neu gedacht: BRICK AWARD 26 zeigt Trend zu klimafreundlicher Architektur

15.06.2026

Bei der Verleihung des BRICK AWARD 26 in Wien hat ein vietnamesisches Projekt den Ton für die internationale Ziegelarchitektur vorgegeben: Der Đạo Mẫu-Tempel mit angeschlossenem Museum wurde mit dem Grand Prize ausgezeichnet. Das Gebäude, das laut Veranstalter CO2-negativ errichtet wurde, setzt auf lokale Tonziegel und gilt als besonders ressourcenschonend. Die Gala in der österreichischen Hauptstadt zeigte, wie weit das Spektrum zeitgenössischer Keramikarchitektur inzwischen reicht – von religiösen Stätten in Asien bis zu Industrieanlagen in Lateinamerika.

Der BRICK AWARD wird seit 2004 alle zwei Jahre vergeben und versteht sich als herstellerunabhängige Plattform für Architekturbüros, die mit Ziegeln und Keramik arbeiten. Ausrichter ist der Baustoffkonzern Wienerberger, der mit dem Preis ein internationales Netzwerk von Pionieren der Ziegelarchitektur bündelt. Prämiert wird in fünf Kategorien: „Feeling at home“ für Einfamilienhäuser und kleinere Projekte, „Living together“ für städtische Wohnanlagen, „Working together“ für Gewerbe- und Industriebauten, „Sharing public spaces“ für öffentliche Gebäude und Räume sowie „Building outside the box“ für besonders innovative Ansätze.

Auf der Ebene der Einzelkategorien spiegelten die diesjährigen Gewinner zentrale Branchentrends wider. In der Kategorie „Feeling at home“ wurde ein offenes Einfamilienhaus auf Mallorca ausgezeichnet, das mithilfe speziell gesetzter Wände den Meerblick maximiert und zugleich Privatsphäre schafft. „Living together“ entschied ein gemischt genutztes Gebäude in Barcelona für sich, das nachhaltige Ziegel mit einem sozialen Innenhof kombiniert und damit auf dichte, aber gemeinschaftlich orientierte Stadtentwicklung setzt. In „Working together“ ging die Auszeichnung an ein Lager- und Bürogebäude in Mexiko, das lokale Keramik und vulkanisches Material integriert und so industrielle Nutzung und regionale Baustoffe verbindet.

Erstmals vergab die Jury zusätzlich einen Sonderpreis für innovatives gemeinschaftliches Wohnen. Dieser ging an ein Projekt in Belgien, das wiederverwendete Ziegel einsetzt, um eine nachhaltige Nachbarschaft zu schaffen. Der Fokus auf Recycling, CO2-Reduktion und lokale Materialien zieht sich damit durch zentrale Gewinnerprojekte des BRICK AWARD 26. Für Wienerberger, dessen Aktie zum Zeitpunkt der Meldung bei 22,71 Euro notierte, schärft die Auszeichnung zugleich das Profil als global vernetzter Akteur im Bereich Ziegel- und Keramiklösungen – mit dem nächsten Termin im Finanzkalender, der Quartalsmitteilung am 12. August 2026, bereits in Sichtweite.